Ostatnia aktualizacja: 10 października 2024
Diagnoza raka tarczycy
Zauważyłaś/eś niepokojące objawy, takie jak guzek na szyi, chrypka, trudności w przełykaniu lub oddychaniu, powiększenie węzłów chłonnych, lub inne symptomy mogące sugerować problemy z tarczycą? Nie zwlekaj, podejmij odpowiednie kroki w celu diagnozy. Podpowiemy Ci, do kogo się udać i co robić.
W diagnostyce raka tarczycy stosuje się zarówno badania podstawowe, jak i rozszerzone. Wybór odpowiednich badań zależy od stopnia zaawansowania choroby oraz od konieczności dokładnego określenia rodzaju i zakresu nowotworu. Poniżej przedstawiamy podział na badania podstawowe i rozszerzone oraz ich znaczenie w diagnozie i leczeniu raka tarczycy.
Od czego zacząć?
Krok 1: Skontaktuj się z lekarzem rodzinnym lub endokrynologiem
Pierwszym krokiem jest umówienie się na wizytę u lekarza rodzinnego, który przeprowadzi wstępne badanie i skieruje Cię do specjalisty – najczęściej endokrynologa. Endokrynolog to lekarz specjalizujący się w chorobach gruczołów dokrewnych, w tym tarczycy.
Krok 2: Wykonaj badania wstępne
Endokrynolog, po przeprowadzeniu wywiadu i badania fizykalnego, zleci odpowiednie badania w celu oceny funkcji tarczycy oraz identyfikacji ewentualnych zmian w jej strukturze. Poniżej znajduje się opis badań, które mogą być wykonane na tym etapie:
Poniżej znajdziesz badania, które może zlecić lekarz pod kątem diagnozy raka tarczycy.
Pamiętaj, że badania dobierane są do indywidualnych potrzeb i sytuacji pacjenta. Nie wszystkie z nich muszą zostać wykonane w każdym przypadku.
Badanie podstawowe:
Jeśli wyniki badań podstawowych wykazały nieprawidłowości, lekarz może zlecić badania rozszerzone, Badania te są zalecane również w przypadku gdy istnieje podejrzenie bardziej zaawansowanego raka tarczycy lub zachodzi konieczność szczegółowego określenia zakresu i typu nowotworu. To jest kluczowe dla wyboru odpowiedniej metody leczenia.
Badania rozszerzone:
Krok 3: Wizyta u endokrynologa/onkologa
Jeśli badania potwierdzą obecność raka tarczycy, kolejnym krokiem jest konsultacja z onkologiem lub endokrynologiem, który specjalizuje się w leczeniu nowotworów. Lekarz oceni wyniki i zaproponuje odpowiedni plan leczenia.
Skierowanie na badania rozszerzone wystawia zazwyczaj lekarz specjalista (endokrynolog, onkolog), gdy wyniki badań podstawowych wskazują na wysokie prawdopodobieństwo nowotworu lub gdy istnieje podejrzenie bardziej zaawansowanego raka tarczycy. Ważne, by zbierać i przechowywać (w kolejności chronologicznej) wszystkie wyniki.
Podsumowując: badania podstawowe, takie jak USG, i badania krwi, stanowią pierwszy krok w diagnostyce raka tarczycy. Jeśli wyniki tych badań wskazują na silne podejrzenie nowotworu lub gdy istnieje podejrzenie zaawansowanego stadium choroby, lekarz powinien zlecić biopsję. Może też zlecić badania rozszerzone. Badania te są kluczowe dla dokładnej diagnozy i wyboru najskuteczniejszej metody leczenia, co zwiększa szanse na wyleczenie.
Gdy wyniki badań wskazują na raka tarczycy:
Jeśli wyniki przeprowadzonych badań wskazują na możliwość obecności raka tarczycy, kluczowe jest niezwłoczne podjęcie leczenia. Rak tarczycy, choć w wielu przypadkach rozwija się powoli i ma dobre rokowania, może prowadzić do poważnych komplikacji, jeśli zostanie zlekceważony. Sposoby leczenia tego nowotworu opisujemy na kolejnej stronie.
Potrzebujesz pomocy? Skorzystaj z naszej INFOLINII – tel. 22 105 55 30
Szczegółowe informacje znajdziesz tutaj. W naszej infolinii dla pacjentek i pacjentów onkologicznych oraz ich rodzin pracują osoby z odpowiednim przygotowanym psychologicznym i merytorycznym – pomogą Ci rozwiązać różne problemy. Możesz skorzystać z porad psychologa, interwentki kryzysowej, dietetyczki i koordynatora onkologicznego.
Jak się przygotować do wizyty u lekarza?
Aby Twoja wizyta u lekarza przebiegła sprawnie, ważne abyś był/a odpowiednio przygotowany/a. Ułóż, najlepiej w porządku chronologicznym, całą dostępną dokumentację. Nawet, gdy może Ci się wydawać, że niektóre badania nie są potrzebne, weź je ze sobą; lekarz zadecyduje, czy weźmie pod uwagę informacje w nich zawarte. Do dokumentacji należą, m.in. wypisy ze szpitala, badania laboratoryjne i obrazowe, konsultacje innych lekarzy specjalistów oraz Twoja grupa krwi.
Możesz założyć sobie specjalny segregator, w którym będziesz zbierać wyniki i informacje. Dokumentację najlepiej umieszczać w koszulkach w segregatorze, a każdą koszulkę osobno oznaczyć.
Ważne jest, aby przemyśleć dotychczasowy przebieg choroby, tj., kiedy zaczęły się objawy; co spowodowało, że zgłosiłaś się do specjalisty; choroby onkologiczne występujące w rodzinie. Zbierz także informacje na temat: Twoich innych chorób; leków, które przyjmujesz (w dawkach); przebytych zabiegów operacyjnych oraz informacje o szczepieniach ochronnych. Na pierwszą wizytę zabierz też ze sobą WSZYSTKIE badania laboratoryjne jakie znajdziesz w domu oraz w swojej dokumentacji medycznej u lekarz rodzinnego.
Pacjent/tka, która współpracuje z lekarzem, mówi o swoich problemach, zapisuje sobie wcześniej pytania, które ją nurtują – to pacjentka dobrze przygotowana. Wtedy, w trakcie wizyty, jesteśmy w stanie maksymalnie spożytkować czas, który mamy.
Pamiętaj, że możesz pójść na wizytę w towarzystwie bliskiej osoby, która może zapamiętać przekazane przez lekarza informacje i wesprzeć Cię.
Przed rozpoczęciem leczenia możesz zabezpieczyć płodność!
Po otrzymaniu diagnozy, ale przed rozpoczęciem leczenia, warto porozmawiać z lekarzem o możliwościach zabezpieczenia płodności. Leczenie onkologiczne i sama choroba mają negatywny wpływ na układ rozrodczy, ale nie muszą przekreślać Twoich szans na rodzicielstwo. Więcej informacji na ten temat znajdziesz na stronie: MamRakaChceDziecko.pl.